Welche Anzeichen und Symptome treten bei Morbus Fabry auf?

Morbus Fabry ist mit umfassenden Symptomen verbunden, die von Tag zu Tag und Mensch zu Mensch unterschiedlich sein können.

Die Anzeichen und Symptome beginnen Berichten zufolge früh und durchschnittlich im Alter von etwa 7 Jahren bei Jungen und 8 Jahren bei Mädchen.

Die Anzeichen und Symptome von Morbus Fabry wirken sich auf eine Reihe von Organen aus und können folgende umfassen:

Die Krankheitsprogression manifestiert sich weitreichend systemisch, unter anderem mit Nierenfunktionsstörungen, Kardiomyopathie und Schlaganfall, die oft von Depressionen begleitet sind

Die Frühsymptome beginnen oft in der Kindheit und umfassen unter anderem chronische neuropathische Schmerzen, akute Schmerzkrisen, Hitze- und Kälteunverträglichkeit sowie Müdigkeit (Fatigue).

Die Krankheitsprogression manifestiert sich weitreichend systemisch, unter anderem mit Nierenfunktionsstörungen, Kardiomyopathie und Schlaganfall, die oft von Depressionen begleitet sind.

Durch die fortschreitende Natur von Morbus Fabry können die Symptome mit zunehmendem Alter häufiger und schwerwiegender werden.

Wie wird Morbus Fabry diagnostiziert?

Play Video
Sehen Sie hier ein kurzes Video über Morbus Fabry
Obwohl das Bewusstsein für Morbus Fabry unter Medizinern zunimmt, liegt der durchschnittliche Zeitraum zwischen dem Beginn der Symptome und der Diagnose für Männer bei 13,7 und für Frauen bei 16,3 Jahren.
Abhängig davon, welcher Elternteil das X-Chromosom mit dem mutierten Gen weitergibt, wird Morbus Fabry den Kindern unterschiedlich vererbt.
Die Frühsymptome beginnen oft in der Kindheit und umfassen unter anderem chronische neuropathische Schmerzen, akute Schmerzkrisen, Hitze- und Kälteunverträglichkeit sowie Müdigkeit (Fatigue).
Falls Sie den Verdacht haben, an Morbus Fabry erkrankt zu sein, drucken Sie sich diese Hinweise vor einem Gespräch mit Ihrem Arzt aus.
Abhängig davon, welcher Elternteil das X-Chromosom mit dem mutierten Gen weitergibt, wird Morbus Fabry den Kindern unterschiedlich vererbt.
Symptombesserung and Therapien
icon-brochure-ped
This leaflet aims to answer some of the questions you may have about the causes, inheritance and treatment of Fabry disease.